O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação com o imunizante contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan a partir desta segunda-feira (8).
A decisão foi tomada após o registro de eventos adversos graves, incluindo duas mortes que ainda estão sob investigação das autoridades sanitárias.Até o momento, cerca de 500 mil doses foram aplicadas no país.
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Segundo dados oficiais, foram identificados 42 episódios de reações graves potencialmente relacionadas à vacina. Desses, três casos são considerados os mais sérios e estão sendo analisados com maior profundidade.Os casos em destaque envolvem:
- Uma mulher de 39 anos, que seis dias após a vacinação apresentou febre, dores musculares e náuseas, evoluindo para choque. Ela precisou de internação em UTI, mas recebeu alta após melhora.
- Uma mulher de 48 anos, que 19 dias após a dose desenvolveu meningoencefalite e morreu.
- Um homem de 58 anos, que cinco dias após a vacinação apresentou quadro compatível com dengue grave, com choque refratário, e não resistiu.
O Ministério da Saúde enfatiza que ainda não foi estabelecida relação causal entre a vacina e os óbitos. As investigações continuam para esclarecer os fatos.Enquanto as análises prosseguem, a pasta recomenda atenção especial às pessoas vacinadas recentemente.
O período de maior observação é de até 21 dias após a aplicação.Sintomas que devem motivar procura imediata por atendimento médico incluem:
- Febre;
- Dor abdominal intensa e contínua;
- Vômitos persistentes;
- Tontura;
- Sangramentos;
- Sonolência excessiva;
- Irritabilidade;
- Sinais de desidratação;
- Piora do estado geral.
O Ministério orienta ainda que pessoas vacinadas nas últimas três semanas procurem os serviços de saúde para acompanhamento preventivo.A suspensão é temporária e visa garantir a segurança da população durante as investigações.